У девочки неизлечимое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) II типа Верднике-Гоффмана. Продлить жизнь ребенка поможет только рекомендованный федеральным медицинским центром специальный аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции (откашливатель). «Сила добра» и БНК объявляли сбор средств на аппарат, за неделю деньги на покупку были собраны.
«У Полины редкое генетическое заболевание СМА (спинно-мышечная атрофия). Федеральным центром был рекомендован аппарат, который помогает убирать мокроту и тренировать дыхательные мышцы. Сегодня долгожданный для семьи Полины аппарат-откашливатель нашел своего хозяина, благодаря Вашей помощи! Вместе с аппаратом были заказаны фильтры, маски и другое необходимое оборудование. В ближайшем времени для девочки будет приобретен еще и пульсаксиметр, аппарат для измерения кислорода в крови. Семья Полины благодарит всех, кто откликнулся на призыв о помощи! Вы дарите надежду на жизнь», — сообщил фонд.
Фото предоставил фонд «Сила добра»
