В постановлении правительства уточняется, что речь идет о техсредствах и реабилитационных услугах, «предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество» детей с инвалидностью. Родители, потратившие собственные деньги на такие товары и услуги, смогут компенсировать расходы за счет маткапитала. Только надо будет обязательно позаботиться, чтобы купленная вещь была вписана в программу реабилитации ребенка и приложить к заявлению в Пенсионный фонд чеки и другие необходимые документы.
В списке — 48 разнообразных техсредств. Все они в федеральный список реабилитационной техники, которую можно получить бесплатно, не входит. Конечно, хорошо, что семьи смогут купить компьютеры, удобную мебель, тренажеры и инвентарь для занятий адаптивной физкультурой...
«Все эти товары и средства позволят детям-инвалидам с основными ограничениями жизнедеятельности по слуху, по зрению, а также вследствие нарушений опорно-двигательного аппарата и иных заболеваний улучшить качество жизни, — пояснили в минтруде. — Современные санитарно-гигиенические приспособления поможет родителям ухаживать за ребенком».
«Воспитание ребенка-инвалида, забота о нем требует от родителей не только личного времени, но и немалых затрат, — сказал „РГ“ основатель Фонда поддержки инвалидов „Сила Духа“, глава Европейского союза Пара-Тхэквондо Александр Шлычков. — Думаю, очень правильно, что в перечень вошли не только товары, которые призваны сделать жизнь ребенка с инвалидностью более комфортной, но и спортивный инвентарь, оборудование для тренировки опорно-двигательного и вестибулярного аппаратов. Это значит, что родители смогут купить для своих детей велотренажеры, брусья, манжеты-утяжелители и другие спортивные приспособления».
Спорт необходим для эффективной реабилитации и социальной адаптации людей с ограниченными возможностями, а занятия с раннего возраста позволят ребятам не только улучшить свое физическое состояние, но и в дальнейшем продолжить тренировки на более высоком уровне, сказал эксперт.
В то же время к перечню остается немало вопросов. Например, в него включены подъемники, помогающие выкатить коляску с ребенком с верхнего этажа. И это просто здорово, потому что такие подъемники некоторые умельцы мастерили для колясочников сами. Есть в списке и «помощники», чтобы пересесть из кресла в машину. Все это увеличивает мобильность ребенка, да и семьи в целом — ведь мама, по сути, прикована к своему больному чаду. Но вот сам автомобиль, о чем мечтали многие семьи с детьми-инвалидами, купить с помощью маткапитала по-прежнему не удастся. В «средство передвижения» авто для инвалидов не превратилось, осталось «средством роскоши».
«При подготовке документа было много обсуждений. Мы проводили опрос родителей. Интересовались, какие техсредства им нужнее всего, — рассказал „РГ“ глава Национального центра проблем инвалидности, эксперт ОНФ по делам инвалидов Александр Лысенко. — Мнение было единодушным: разрешить приобретать семье автомобиль, а к нему — специальное кресло и защитный шлем для ребенка. Кроме того, родители просили включить в перечень и оплату услуги по переустройству машины, обеспечивающие возможность перевозки ребенка-инвалида». Однако эти предложения так и остались пожеланиями.
Конечно, учесть все сразу вряд ли возможно: группы детей разные, и потребности у них тоже разные. Например, родители детей с муковисцидозом просили включить в список виброжилеты, пневмовентиляторы, небулайзеры и т. д. И тоже безрезультатно. «Одним словом, нам есть что обсуждать и работать над списком дальше, — заключил Александр Лысенко. — Будем добиваться консолидации мнения экспертного, родительского сообществ и законодателей».
Фото: istochnik.info
